El resultado de autotest adquirido en una farmacia deberá ser informado a las autoridades por el o la profesional a cargo de la misma

Se trata de la resolución del Ministerio de Salud (N° 28/2022) que aprueba el denominado Protocolo para el reporte y la notificación de los test individuales de autoevaluación para la detección de SARS – COV – 2. 

Según esta resolución, los resultados de los test deberán ser “reportados de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el procedimiento”. Prevé también el siguiente supuesto: “cuando no hubieran sido utilizados, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test”, dentro de los siete días de haber sido adquiridos. Esto último refiere a la adquisición de grandes volúmenes de test por parte de instituciones del ámbito privado o público. En este caso, se deberá designar una persona responsable del reporte al lugar de adquisición.

En este sentido, es importante tomar en consideración el código de barras que cada envase de autotest tenga, a los efectos de su correcta individualización.

Reportes

En caso de que se haya adquirido los autotest en farmacias, será allí donde se debe realizar el reporte, de forma presencial, telefónica, a través de una página web” u otro mecanismo de reporte fehaciente que pudiese surgir en el futuro (ej. Alguna aplicación especial)

 Tanto los y las responsables de farmacias donde fueron adquiridos los autotest, como las entidades públicas o privadas que adquieren un volumen importante y desarrollen alguna actividad que incluya el uso autotest, deberán informar los resultados al Sistema Nacional de Vigilancia Sanitaria.

Quienes deban reportar el resultado del autotest, deberán solicitar a quien se lo realiza el nombre, apellido, edad, sexo legal (como figura en el dni) fecha de nacimiento, dni y domicilio

En el caso en que el o la profesional responsable de la farmacia donde se adquirió el autotest no recibe el reporte del usuario una vez abierto el empaque dentro de las 24 horas de realizado el mismo y dentro de los siete días de adquirido cuando no hubieran sido utilizados, debe informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional”, la que podrá inhabilitar ese punto de venta (farmacia) para la entrega de autotests, si se advierte que la carga en el SNVS no se realizó.

Caso probable

Una vez informado al Servicio Nacional de Vigilancia Sanitaria el resultado positivo, éste será sumado a la base de datos como caso probable y en caso de informar un negativo, el mismo será incorporado como “negativo, sin clasificar”.

En caso de alguna falla propia del autotest o en su manipulación, que malogra el resultado, se deberá realizar otro estudio.